临床试验辨识 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病药剂虽然在初期期中深入研究赢取部分成功，但其展现出胃肠道方面的不良反应出现几率很高。该Corporation通过一个电话可能会议出炉了深入研究结果，说是有三分之一的患儿因为不良反应放弃治疗，该Corporation股价在经历香港交易所在此之前 19% 的涨后在常规交易出现大幅下跌。

该Corporation问到，在该药剂 XP23829 的次测试，药剂小组慢性皮肤性疾病患儿出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂小组则为 15%。Corporation说是，胃肠道事件，其中还包括恶心，黄疸，呼吸困难等，是最常见的不良反应。

Cowen Corporation的分析员 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 显然需要冲击现有的标准规范银屑病治疗药剂，但应该暂缓消耗有限的资源。分析员说是，对比其它药剂，XP23829 的展现并没有之外的竞争者，如这是 Celegene Corporation去年准许的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症药剂。

XenoPort Corporation问到，预计将在来年开始早期临床试验，并将在全球范围内促成合作关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身特异性性疾病之一，但却难以治疗，患儿的皮肤可能会变厚，呈现出黄色与深蓝色的鳞片状，发痒或痉挛。根据新泽西州国立卫生深入研究室的估计，这种性疾病可能会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而黄种人的发病率更高。将近 15% 的银屑病患儿最终可能可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节情况。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种不良反应的药剂可以降低银屑病的严重相对。

新泽西州食品和药剂管理局在月份初准许了普利的止痛 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的药剂 Ixekizumab 也用于治疗这种性疾病。加拿大的 Valeant 制剂Corporation购得了阿斯利康的早期期中银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 投资人在纽约证券交易所一天中的成交量降低 25%，至其月份最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华